Introducción a la Farmacocinética – Edison Cid Cárcamo | Rincón Médico

Introducción a la Farmacocinética – Edison Cid Cárcamo


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Introducción a la Farmacocinética – Edison Cid Cárcamo
La palabra Farmacocinética fue empleada por primera vez por Dost en 1953 para describir los procesos de velocidad de cambio de las concentraciones de fármacos en el organismo humano o animal. El propósito de las Farmacocinética, como lo establece Wagner, es “El estudio de las velocidades de cambio de las concentración de fármacos y sus metabolismos en los fluidos biológicos, tejidos y excretas, así como también el de la respuesta farmacológica y la construcción de modelos adecuados para la interpretación de tales datos. Los grandes avances alcanzados en los últimos años en esta disciplina han culminado con la aplicación clínica de los conceptos Farmacocinéticas al terreno práctico mediante lo que se denomina la Farmacocinética Clínica.

CONTENIDO:
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN

Definiciones
Parámetros Farmacocinéticos
– Volumen de Distribución Aparente
– Constantes de Velocidad
– Depuración
CAPÍTULO 2. ANÁLISIS COMPARTIMENTAL
El Modelo Abierto de un Compartimiento
Cálculo de Parámetros Farmacocinéticos en el Caso de una Administración Intravenosa Rápida
1. A Partir de Datos de Concéntración Sanguínea
2. A Partir de Datos de Excreción Urinaria
Nivel de Metabolitos en el Plasma y la Orina
Cálculo de Parámetros Farmacocinéticos al Administrar una Inyección Intravenosa Continua (Infusión)
1. A Partir de Datos de Concentración Sanguínea
2. A Partir de Datos de Excreción Urinaria
Farmacocinética en un Proceso de Absorción de Primer Orden
Determinación de la Constante de Velocidad de Absorción a Partir de Datos de Concentración Sanguínea
1. Métodos de los Residuales
2. Método de Wagner y Nelson
3. Método de Pidgeon y Pitlick
Determinación de la Constante de Velocidad\de Absorción a Partir de Datos de Excreción Urinaria
1. Método de la Velocidad de Excreción
2. Método de la Cantidad que Queda por Excretarse (Sigma Menos (ARE))
3. Método de Wagner y Nelson
4. Método de Pidgeon y Pitlick
CAPÍTULO 3. REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN
Régimen de Dosificación en Individuos con Función Renal Normal
– Administración Intravenosa
– Fracción del Nivel Estacionario (fee)
– Acumulación de Fármacos en el Organismo
– Dosis Múltiples en Procesos de Absorción de Primer Orden
Régimen de Dosificación en Individuos con Insuficiencia Renal
CAPÍTULO 4. MODELOS MULTICOMPARTIMENTALES.
El Modelo Abierto de Dos Compartimientos
Cálculo de Parámetros Farmacocinéticos en el Caso de una Inyección Intravenosa Instantánea
1. A Partir de Datos de Concentración Sanguínea
2. A Partir de Datos de Excreción Urinaria
Cálculo de Parámetros Farmacocinéticos en el Caso de una Administración Intravenosa a Velocidad Constante
Cálculo de la Constante de Velocidad de Absorción de Primer Orden
Método de Loo y Riegelman
Modelos Tricompartimentales
– Volumen de Distribución en Modelos Multicompartimentales

CAPÍTULO 5. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL

CAPÍTULO 6. BIODISPONIBILIDAD
Definiciones y Conceptos
Factores que Influyen en la Biodisponibilidad
– Factores de Orden Fisiológico
– Factores Tecnológicos
Parámetros para Determinar la Bioequivalencia de Productos Medicamentosos
1. A Partir de Datos de Concentración Sanguínea
2. A Partir de Datos de Excreción Urinaria
Diseño Experimental
Métodos Estadísticos
CAPÍTULO 7. APÉNDICE. USO DE LA TRANSFORMACIÓN DE LAPLACE EN LA SOLUCIÓN DE ECUACIONES DIFERENCIALES
Aplícación de la Transformación de Laplace a la Solución de Algunas Ecuaciones de Uso en Farmacocinética.
Bibliografía

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2 Responses to Introducción a la Farmacocinética – Edison Cid Cárcamo

  1. Manuel George dice:

    Ya no funciona el link, ¿podrían recuperalo, por favor? Gracias.

    • admin2 dice:

      Hola Manuel, los links fueron corregidos.en la parte inferior están los links de los servidores que alojan los libros, solo haz clic en ellos y luego en descargar. saludos

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