Química Orgánica 7ma edición (Volumen 1) - L.G. Wade Jr. - Rincón Médico
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Química Orgánica 7ma edición (Volumen 1) – L.G. Wade Jr.

Titulo del libro: Química Orgánica

Book Description: (Volumen 1)

Autor del libro: L.G. Wade Jr.

Edición de libro: Séptima edición

Formato de libro: EBook

Date published: 2012

Illustrator: PEARSON

ISBN: 978-607-32-0791-1

Número de páginas: 749

Descripción

Química Orgánica
Al estudiante
A medida que comience su estudio de la química orgánica, podría sentirse abrumado por el número de compuestos, nombres, reacciones y mecanismos con los que se enfrenta. Podría incluso preguntarse si puede aprender todo este material en un solo curso. La función más importante de un libro de texto es organizar el material para demostrar que la mayor parte de la química orgánica consiste en unos cuantos principios básicos y muchas extensiones y aplicaciones de esos principios. No necesita de una gran memoria si comprende los conceptos principales y desarrolla flexibilidad en la aplicación de estos conceptos. Para ser franco, tengo mala memoria y odio memorizar listas de información. No recuerdo los detalles específicos de la mayoría de las reacciones y los mecanismos presentados en este libro, pero puedo desarrollarlos recordando unos cuantos principios básicos, como que “la deshidratación de alcoholes por lo regular se lleva a cabo por medio de mecanismos E1”. No obstante, tendrá que aprender algunos hechos y principios fundamentales que sirven como el “vocabulario” de trabajo de cada capítulo. Como estudiante aprendí esto de la manera difícil cuando saqué una D en mi segundo examen de química orgánica. Pensé que la orgánica sería como la química general, donde podía memorizar un par de ecuaciones e improvisar durante los exámenes. Por ejemplo, en el capítulo de los gases ideales, memorizaría PV  nRT y estaría listo. Cuando traté el mismo método en orgánica, obtuve una D. Aprendemos a través de los errores y aprendí mucho con la química orgánica.

Al profesor
Al escribir la primera edición de este libro, mi objetivo era producir un texto moderno y claro que usará las técnicas más efectivas de presentación y revisión. Las ediciones siguientes ampliaron y perfeccionaron este objetivo con una reescritura y reorganización sustanciales, y con varias características nuevas. Esta séptima edición incorpora aún más mejoras que la sexta, con revisiones en la organización, escritura e imágenes. Algunas de las modificaciones hechas en las ediciones más recientes son:
1. Recuadros de mecanismos. Aproximadamente 100 de los mecanismos más importantes han sido organizados en estos recuadros, con grandes encabezados azules para una revisión fácil. En esta séptima edición, estos recuadros se han mejorado para hacer los pasos individuales más claros para los estudiantes. He tratado de elegir la mayoría de los procesos estándar que casi todos enseñan; sin embargo, en algunos casos parece que sería bueno tratar otros sistemas. Si hay mecanismos adicionales que deban ponerse en recuadros, o alguno que no deba estarlo, por favor hágame saber lo que piensa.
Para esta elección he usado dos criterios principales. Si es uno de los mecanismos fundamentales que forma parte de otros más grandes y complejos, entonces lo pongo como mecanismo clave. Los ejemplos son SN1, SN2, E1, E2, la sustitución nucleofílica de acilos, la sustitución aromática electrofílica, la adición nucleofílica a carbonilos, y así sucesivamente.
El otro criterio es más subjetivo: si el mecanismo es uno de los que espero que los estudiantes realicen en los exámenes, entonces es un mecanismo clave. Algunos ejemplos son la formación de iminas y acetales, condensaciones aldólicas y de Claisen, y así sucesivamente. Si siente que he dejado alguno fuera o incluido uno que no debe ser un mecanismo clave, por favor hágamelo saber.
2. Cobertura actualizada. En la sexta y séptima ediciones, he actualizado varios términos que poco a poco han recibido aceptación entre los químicos orgánicos. Ejemplos son la entalpía de disociación del enlace que reemplaza la energía de disociación del enlace más ambigua y la más nueva transliteración de Zaitsev que reemplaza la antigua de Saytzeff. He continuado la transición gradual a la nueva nomenclatura de la IUPAC con las localizaciones revisadas de los números, como en el hexa-1,3-dieno en vez de 1,3-hexadieno. También he completado la transición de kcal a kJ como las unidades de energía principal, dado que las unidades kJ se usan en todos los textos de química general actuales.


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CONTENIDO:

Volumen 1
  • 1. Introducción y repaso
  • 2. Estructura y propiedades de las moléculas orgánicas
  • 3. Estructura y estereoquímica de los alcanos
  • 4. El estudio de las reacciones químicas
  • 5. Estereoquímica
  • 6. Haluros de alquilo: sustitución nucleofílica y eliminación
  • 7. Estructura y síntesis de los alquenos
  • 8. Reacciones de los alquenos
  • 9. Alquinos
  • 10. Estructura y síntesis de los alcoholes
  • 11. Reacciones de los alcoholes
  • 12. Espectroscopia infrarroja y espectrometría de masas
  • 13. Espectroscopia de resonancia magnética nuclear
  • 14. Éteres, epóxidos y sulfuros
  • Apéndices
  • Respuestas a problemas seleccionados
  • Créditos fotográficos
  • Índice
Volumen 2
  • 15. Sistemas conjugados, simetría orbital y espectroscopia ultravioleta
  • 16. Compuestos aromáticos
  • 17. Reacciones de los compuestos aromáticos
  • 18. Cetonas y aldehídos
  • 19. Aminas
  • 20. Ácidos carboxílicos
  • 21. Derivados de ácidos carboxílicos
  • 22. Condensaciones y sustituciones en alfa de compuestos carbonílicos
  • 23. Carbohidratos y ácidos nucleicos
  • 24. Aminoácidos, péptidos y proteínas
  • 25. Lípidos
  • 26. Polímeros sintéticos
  • Apéndices
  • Respuestas a problemas seleccionados
  • Créditos fotográficos
  • Índice

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