Química orgánica 8a. edición - John McMurry - Rincón Médico
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Química orgánica 8a. edición – John McMurry

Titulo del libro: Química orgánica

Autor del libro: John McMurry

Edición de libro: 8a. edición

Formato de libro: EBook

Date published: 2012

Illustrator: CENGAGE LEARNING

ISBN: 978-607-481-853-6

Número de páginas: 1410

Descripción

Química orgánica
La nueva edición del texto más confiable y de mayor venta para química orgánica está actualizada con los últimos avances, ampliada con más problemas de fin de capítulo, reorganizada para cubrir estereoquímica antes y mejorada con OWL, el sistema de aprendizaje de la química y tareas en línea líder, Química orgánica de John McMurry continúa estableciendo el estándar para el curso. La octava edición también conserva las cualidades McMurry, una característica distintiva: amplio, formal y claro. McMurry ha desarrollado una reputación en la elaboración de textos precisos y accesibles que hablan a las necesidades de profesores y estudiantes. Más de un millón de estudiantes en todo el mundo de una amplia gama de universidades han llegado a dominar la química orgánica a través de su estilo registrado, mientras que los instructores en cientos de colegios y universidades han elogiado su planteamiento una y otra vez.
Características
• Mejora de la organización de los problemas de fin de capítulo Al final del capítulo los problemas están agrupados por tipo para ayudar a los profesores en la asignación de los problemas y a los estudiantes en la solución de ellos.
• Cobertura anticipada de estereoquímica. Estereoquímica ahora aparece antes en el libro (capítulo 5) para llegar a este importante tema anticipadamente en el curso. Además, las reglas de secuencia Cahn-Ingold-Prelog se introducen ahora en la sección 5.5.
• Cobertura de temas fundamentales revisada. La revisión de las energías de activación en las reacciones de varios pasos y la actualización de todas las energías de disociación del enlace en el capítulo 6 ayuda a los estudiantes a entender mejor este tema fundamental.
• Preguntas de fin de capítulo revisadas en OWL. La integración del sistema de aprendizaje en línea OWL, ahora incluye más preguntas parametrizadas al final de cada capítulo para animar a los estudiantes a practicar con varias preguntas del mismo tipo con diferentes productos químicos; la redacción y los números aseguran su dominio de los conceptos químicos subyacentes. OWL también incluye un sistema interactivo de la versión electrónica del libro de texto, mejorada con las eficaces herramientas de aprendizaje multimedia y disponible 24 horas al día, 7 días a la semana.
• Recuadros “Una mirada más profunda” revisados. En estos recuadros de final de capítulo se presentan interesantes aplicaciones de la química orgánica relevantes para el capítulo en particular.
• Figuras actualizadas. Para coordinar mejor las leyendas con el arte, los números de paso se han añadido a las leyendas de todas las figuras de mecanismo. Además, todas las referencias de las figuras son más claras a través de la forma adecuada para las ilustraciones en color.

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CONTENIDO:

  • Capítulo 1. Estructura y enlaces
  • Capítulo 2. Enlaces covalentes polares: ácidos y bases
  • Capítulo 3. Compuestos orgánicos: alcanos y su estereoquímica
  • Capítulo 4. Compuestos orgánicos: cidoalcanos y su estereoquímica
  • Capítulo 5. Estereoquímica en los centros tetraédricos
  • Capítulo 6. Perspectiva de las reacciones orgánicas
  • Capítulo 7. Alquenos: estructura y reactividad
  • Capítulo 8. Alquenos: reacciones y síntesis
  • Capítulo 9. Alquinos: introducción a la síntesis orgánica
  • Capítulo 10. Organohalogenuros
  • Capítulo 11. Reacciones de halogenuros de alquilo: sustituciones nudeofílicas y eliminaciones
  • Capítulo 12. Determinación de la estructura: espectrometría de masas y espectroscopia de infrarrojo
  • Capítulo 13. Determinación estructural: espectroscopia de resonancia magnética nuclear
  • Capítulo 14. Compuestos conjugados y espectroscopia ultravioleta
  • Capítulo 15. Benceno y aromaticidad
  • Capítulo 16. Química del benceno: sustitución electrofílica aromática
  • Capítulo 17. Alcoholes y fenoles
  • Capítulo 18. Éteres y epóxidos: tioles y sulfuros
  • Introducción a los compuestos carbonílicos
  • Capítulo 19. Aldehidos y cetonas: reacciones de adición nudeofílica
  • Capítulo 20. Ácidos carboxílicos y nitrilos
  • Capítulo 21. Derivados de los ácidos carboxílicos: reacciones de sustitución nudeofílica en el grupo acilo
  • Capítulo 22. Reacciones de sustitución alfa en el grupo carbonilo
  • Capítulo 23. Reacciones de condensación carbonílica
  • Capítulo 24. Aminas y heterocidos
  • Capítulo 25. Biomoléculas: carbohidratos
  • Capítulo 26. Biomoléculas: aminoácidos, péptidos y proteínas
  • Capítulo 27. Biomoléculas: lípidos
  • Capítulo 28. Biomoléculas: ácidos nucleicos
  • Capítulo 29. La química orgánica de las rutas metabólicas
  • Capítulo 30. Orbitales y química orgánica: reacciones pericídicas
  • Capítulo 31. Polímeros sintéticos
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