Síndrome de Sjögren - Rincón Médico
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Síndrome de Sjögren


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Síndrome de Sjögren
A principios del siglo XX, el médico sueco Henrik Sjögren (se pronuncia “shougren”) describió por primera vez un grupo de mujeres con artritis crónica que también manifestaban sequedad en la boca y los ojos. En la actualidad, los reumatólogos saben más acerca del síndrome que lleva el nombre de aquel médico y, lo que es más importante para los pacientes, pueden ofrecer consejos sobre cómo vivir con esta afección.
DATOS BÁSICOS
El síndrome de Sjögren a veces se desarrolla como una complicación de otro trastorno autoinmune.
Los síntomas varían en tipo y en intensidad, pero la muchos de las personas con síndrome de Sjögren pueden llevar una vida normal.

La atención médica regular es importante.
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE SJÖGREN?
El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad inflamatoria que afecta muchas partes diferentes del cuerpo, pero con más frecuencia las glándulas lagrimales y salivales. Los pacientes que sufren esta afección pueden notar irritación, sensación arenosa o fuerte ardor en los ojos. También son comunes la sequedad en la boca (o la dificultad para tragar alimentos secos), y la inflamación de las glándulas en la zona de la cara y el cuello. Algunos pacientes experimentan sequedad en los pasajes nasales, la garganta, la vagina y en la piel. También es común que exista dificultad para tragar y síntomas de reflujo ácido.
El SS “primario” se manifiesta en personas que no sufren otra enfermedad reumatológica. El SS “secundario” se manifiesta en personas que tienen otra enfermedad reumatológica, generalmente lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoidea.
La mayoría de las complicaciones del SS se producen por la secreción deficiente de lágrimas y saliva. Los pacientes con sequedad en los ojos corren más riesgo de contraer infecciones en la zona ocular y pueden sufrir daños en las córneas. La sequedad en la boca puede provocar un mayor deterioro dental, gingivitis (inflamación de las encías) e infecciones orales (aftas) por hongos que producen dolor y ardor. Algunos pacientes sufren episodios de inflamaciones dolorosas en las glándulas salivales de la cara.
Pueden producirse complicaciones en otras partes del cuerpo. Algunos pacientes experimentan dolor y rigidez en las articulaciones con una leve hinchazón, aun aquellos que no padecen artritis reumatoidea ni lupus. Ocasionalmente aparecen erupciones en los brazos y las piernas relacionadas con la inflamación de pequeños vasos sanguíneos (vasculitis), e inflamación pulmonar, hepática y renal, que pueden ser difíciles de diagnosticar. Algunos pacientes también padecieron entumecimiento, hormigueo y debilidad.

Contenido:
1. Diagnóstico
2. Seguimiento
3. Tratamiento:
Sociedad Española de Medicina Interna
Año: 2009
Tamaño: 1.20 MB
Formato: PDF
Idioma: Español

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